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澳洲移民部长:若入境前接种新冠疫苗,无需强制隔离!留学生有望大批返澳

原文作者  陈语辛   |   发布时间  2020-12-09   | 浏览次数  549

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  近日,澳洲代理移民部长Alan Tudge表示,如果留学生能够在入境前接种被认可的新冠疫苗,则返澳后无需强制隔离,这项举措将帮助大批留学生返澳。

  此外,澳洲政府计划在明年年中推出电子入境卡。据悉,入境旅客可以将自己接种新冠疫苗的证明文件绑定在电子入境卡上,这样一来,他们在入境澳洲时就无需强制隔离。

  Tudge表示,这种方式可以帮助留学生在明年大规模返澳。但Tudge同时强调:

  “在做出最终决定之前,可能还会有很多调整。不论何时,我们都会以专业的卫生建议为指导,确保澳洲民众的安全。”

  此外,返澳留学生的隔离问题也引起了澳洲政府的关注。澳洲国际教育协会首席执行官Phil Honeywood表示,自己对电子疫苗接种证书表示欢迎,该措施可以帮助留学生在明年返澳。

  留学生疫苗接种工作

  此前,澳洲政府曾承诺将免费为留学生和打工度假者等外国人接种新冠疫苗。该政策将直接惠及留学生和打工度假者等临时签证持有者。澳洲全国内阁通过的全国新冠疫苗接种政策显示,国际留学生和打工度假者等部分临时签证持有人可同公民与永久居民一起免费接种。

  截至目前,澳大利亚联邦政府已就四支有望推行的疫苗签订协议。这四支疫苗在澳大利亚投入使用必须分别被证实安全有效,并得到联邦卫生部下辖的医疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)的批准。此后,政府将为其分别定制分发和接种规范。

  这四支疫苗的研发团队分别为牛津大学和阿斯利康公司、昆士兰大学和墨尔本医疗供应和疫苗公司CSL、诺瓦克斯(Novavax)公司、以及瑞辉和BioNTech公司。


澳洲移民部长:若入境前接种新冠疫苗,无需强制隔离!留学生有望大批返澳


  疫苗的接种时间

  据悉,牛津大学和阿斯利康公司的疫苗是全世界研发进展最快的疫苗之一。目前这四支疫苗均未完成临床试验,澳大利亚政府尚无法确认其安全和有效性。这四支疫苗若能成功上市,均将要求民众接种两剂,前后相隔约一个月左右。

  牛津大学和阿斯利康公司的疫苗是全世界研发进展最快的疫苗之一。如果TGA通过其有效性和安全性,该疫苗将在2021年初投入生产,由澳大利亚本地疫苗制造商CSL负责。

  截至至目前为止,该疫苗已在英国、美国、巴西和南非进行大规模的二期和三期试验,受试者人数约五万人,其中在美国的三期试验包括三万名受试者,其中至少四分之一为65岁以上的老人。如果成功,澳大利亚将于2021年初从海外进口280万剂,并在此后生产3000万剂。

  此外昆士兰大学和墨尔本医疗供应和疫苗公司CSL研发的疫苗若通过审批,预计将会在2021年下半年在澳大利亚上市。如果该疫苗研制成功,位于墨尔本Broadmeadows区的CSL将于2021年中开始生产约5100万剂。

  据了解,澳大利亚政府计划采购的四支候选疫苗均预计要求民众接种两剂,期间须间隔约一个月。

  瑞辉和BioNTech公司联合开发的新冠疫苗若能被证实安全有效并获得许可,将于2021年初在澳大利亚上市。该疫苗目前正在美国、德国、阿根廷、巴西和南非进行大规模二期和三期临床试验,44,000名参与者被分为三个年龄段,分别为12~18岁青少年,18~54岁成年人,及55~85岁中老年人。


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  这款疫苗是全世界第一款在青少年中展开临床试验的新冠疫苗。该疫苗若成功上市,第一批供应品将包括1000万剂,于2021年上半年送达。

  目前,全球有200多种候选疫苗正处于不同阶段的开发过程中,其中40支正在进行人体临床试验。但没有任何一款新冠疫苗获得了上市许可。

  澳洲政府对疫苗的监管

  澳大利亚的新冠疫苗接种政策将由联邦政府和各州一级政府共同执行。澳大利亚的疫苗接种政策是一项由州、地区和联邦政府共同自主的公共计划。免疫政策的每个环节都由对应的机构进行监管和规范。

  其中,国家免疫方案(National Immunisation Program, NIP)负责向适用人群提供免费疫苗,澳大利亚免疫技术咨询小组(Australian Technical Advisory Group on Immunisation, ATAGI)负责向卫生部门提供建议、医疗用品管理局(TGA)负责对疫苗在上市前后的安全、治疗和有效性进行审核及评估。

  此外,基因技术监管办公室(Office of the Gene Technology Regulator, OGTR)负责审批和监管所有使用转基因生物技术的疫苗。在疫苗正式投入使用后,澳大利亚免疫登记(Australian Immunisation Register, AIR)负责对接种覆盖率、疫苗有效性以及不良反应等进行监测。

  联邦政府负责新冠疫苗的采购、审批、接种方案和临床管理等总体原则将由联邦政府负责。待联邦政府将疫苗运送到各地后,各州和地方政府将负责就计划的执行和管理与行业机构合作展开培训、确定具体的疫苗接种点,并监管相关人员的安全、道德操守和报告义务。


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